Dexachlor

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Φάρμακο Χλωραμφαινικόλη Η χλωραμφενικόλη (cloranfenicol) είναι αντιβιοτικό ευρέος φάσματος με άριστη διεισδυτικότητα και παρουσιάζει βακτηριοστατική δράση κυρίως κατά των αρνητικών κατά Gram, των θετικών κατά Gram βακτηριδίων, των ρικετσιών και των μικροοργανισμών του τραχώματος (χλαμύδια) και άλλων. Η χλωραμφενικόλη εμφανίζεται να αναστέλλει την πρωτεϊνοσύνθεση παρεμποδίζοντας τη μεταφορά των αμινοξέων από το διαλυτό ARN στα ριβοσώματα. Δεξαμεθαζόνη AI9376Y64P - fosfato sódico de dexametasona Η δεξαμεθαζόνη (dexametasona) είναι ένα συνθετικό γλυκοκορτικοειδές με επταπλάσια αντιφλεγμονώδη δράση από την πρεδνιζολόνη. Όπως άλλα γλυκοκορτικοειδή, η δεξαμεθαζόνη έχει επίσης αντιαλλεργικές, αντιτοξικές, αντιπυρετικές και ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες. Ανατομική / θεραπευτική / χημική (ATC) ταξινόμηση Vaistininkai pastebi, kad rugsėjui įpusėjus, me vaistines plūstelėjo sloga, kosuliu ir Galvos skausmais besiskundžiantys klientai. Ypač padidėjo vaikų iki penkerių metų IR 20 y ndash; 40 metų Suaugusiųjų sergamumas. Nors por y scaron; Alimo ligos tokių metu yra įprastas rei y Scaron; kinys, jų I & scaron; vengti vis dėlto galima, o tinkamas organizmo paruo y scaron; imas gali padėti greičiau pasveikti susirgus bei apsaugoti nuo pavojingų sveikatai komplikacijų. Vis de Más moterų, norinčių sustiprinti sveikatą ir pagerinti savijautą, keičia kasdienio Gyvenimo įpročius y ndash; rūpinasi mityba subalansuota, sportuoja, Lanko jogos užsiėmimus ir neretai y scaron; iuos įpročius diegia visiems y scaron; EIMOS nariams. Gydytojai džiaugiasi tokiais pokyčiais, tačiau Kartu pastebi, kad prevencijos įpročių vis dar labai trūksta y ndash; moterys vengia reguliariai tikrintis dėl onkologinių Ligu. Lietuvoje prevencinėms programoms skiriamas ypatingas dėmesys, joms kasmet numatomas vis didesnis finansavimas. Tai rei y scaron; Kia, kad ir sveikatą pasitikrinančių žmonių skaičius didėja. Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos (VLK) primena, kad privalomuoju sveikatos draudimu (PSD) apdrausti atitinkamo amžiaus žmonės kartą por Metus gali pasitikrinti sveikatą dėl y scaron; irdies ir kraujagyslių Ligu. Atėjus permainingiems rudens Orams, por sergamumas y scaron; Alimo ligomis įgauna vis didesnį pagreitį. Atsiradus pirmiesiems por y scaron; Alimo simptomams, pavyzdžiui, kosuliui, por gerklės y scaron; tėjimui ir slogai, momias gali padėti liaudi y scaron; ki gydymo būdai. Artėjant y scaron; altajam sezonui, Odai ir plaukams tenka patirti nemenkų I & scaron; & scaron; ūkių. Ar žinote, kas gali padėti nuraminti sudirgusią Oda, atgaivinti I & scaron; sausėjusius plaukų galiukus? Kaip RA & scaron; o womenshealthmag. com, Kuo puikiausiai tam tiks alyvuogių aliejus. ekspertų Pasak, y scaron; es kovoja aliejus Do senatve, rauk y scaron; LEMIS, suteikia spindesio veidui, jaunina. Jungtinių Tautų Iniciatyva kasmet spalio 1 d. las mínimas de Tarptautinė pagyvenusių žmonių diena (esp. Día Internacional de las Personas de Edad). Y Scaron; IU metų dienos tema y bdquo; Kovokime Do pagyvenusių žmonių diskriminacija y ldquo; (Esp Tome un soporte contra el criterio de la edad.) Skirta neigiamiems stereotipams ir klaidingai nuomonei apie pagyvenusius žmones ir senėjimą I & scaron; sklaidyti. Ieškomiausių TOP 5 Skaitos kompiuterių SERVISAS UAB Farmacinių informacinių sistēmu skyrius K. Petrausko 19A, Kaunas tel: (8 Atsakomybės apribojimas Derechos de Autor © 2013 Skaitos kompiuterių SERVISAS UAB. Visos teisės saugomos. Dexachlor DESCRIPCIÓN Solución oftálmica Dexachlor (dexametasona fosfato de sodio) en la botella dispensadora 5 ml es una solución de esteroide tópico que contiene dexametasona equivalente fosfato de sodio a 1 mg (0,1%) de fosfato de dexametasona y 5 mg (0,1%) cloranfenicol en cada mililitro de solución tamponada. Fenilmercurio nitrato de 0,02% añadido como conservante. fosfato sódico de dexametasona es 9-fluoro-11-b, 17-dihidroxi-16alfa-metil-21- (fosfonooxi) pregna-1,4-dieno-3,20-diona sal disódica. Su fórmula empírica es C22H28FNa2O8P. Los glucocorticoides son los esteroides adrenocorticales, tanto de origen natural y sintético. La dexametasona es un análogo sintético de glucocorticoides de origen natural (hidrocortisona y cortisona). fosfato sódico de dexametasona es un soluble en agua, éster inorgánico de dexametasona. Se encuentra a unos tres mil veces más soluble en agua a 25 ° C que la hidrocortisona. Su peso molecular es 516,41. El cloranfenicol es D-treo - (-) - 2,2-dicloro-N - (b-hidroxi-a - (hidroximetil) - p-nitrofenetil) acetamida. ACCIONES / Farmacología clínica * Fosfato sódico de dexametasona suprime la respuesta inflamatoria a una variedad de agentes y probablemente retrasa o retarda la curación. No hay explicación generalmente aceptada de estas propiedades de esteroides se han avanzado. * El cloranfenicol tiene un amplio espectro de actividad antimicrobiana y es eficaz contra muchos organismos gram positivos y gram-negativos tales como Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus hemolítico, y Moraxella lacunata (Morax-Axenfeld bacilo). INDICACIONES Y USO * Condiciones inflamatorias sensibles a esteroides de la palpebral y la conjuntiva bulbar, córnea, y segmento anterior del globo, tal como conjuntivitis alérgica, acné rosácea, queratitis punteada superficial, queratitis por herpes zoster, iritis, ciclitis, seleccionado conjuntivitis infecciosa cuando el peligro inherente de esteroides uso se acepta para obtener una disminución aconsejable en el edema y la inflamación; lesión en la córnea por quemaduras químicas o térmicas, o la penetración de cuerpos extraños. * El cloranfenicol está indicado para el tratamiento de infecciones oculares superficiales que implican la conjuntiva y / o córnea causada por organismos de cloranfenicol-susceptible. CONTRAINDICACIONES * Queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica). * Etapas infecciosas agudas de la vaccinia, varicela, y muchas otras enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. * La infección por micobacterias del ojo. * Las enfermedades fúngicas de las estructuras oculares o auriculares. * Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto, incluyendo los sulfitos (ver Advertencias). * La perforación de una membrana de tambor. * Hipersensibilidad a cloranfenicol. ADVERTENCIAS El uso prolongado puede dar lugar a hipertensión y / o glaucoma ocular, con el daño en el nervio óptico, los defectos en la agudeza visual y campos de visión, y la formación de catarata subcapsular posterior. El uso prolongado puede suprimir la respuesta del huésped y por lo tanto aumentar el riesgo de infecciones oculares secundarias. En esas enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea o la esclerótica, las perforaciones se han conocido a ocurrir con el uso de corticosteroides tópicos. En condiciones purulenta aguda del ojo o el oído, los corticosteroides pueden enmascarar la infección o mejorar la infección existente. Si estos productos se utilizan durante 10 días o más, la presión intraocular se debe supervisar de forma rutinaria a pesar de que puede ser difícil en niños y pacientes que no cooperan. El empleo de la medicación con corticoides en el tratamiento del herpes simple que no sea queratitis epitelial por herpes simplex, en los que está contraindicado, requiere mucha cautela; periódica microscopía con lámpara de hendidura es esencial. Solución oftálmica Dexachlor contiene bisulfito de sodio, un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo síntomas anafilácticos y episodios asmáticos potencialmente mortales o menos graves en algunas personas susceptibles. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la población general es desconocida y probablemente baja. La sensibilidad al sulfito se observa con mayor frecuencia en personas asmáticas que en personas no asmáticas. Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado puede causar la proliferación de microorganismos no sensibles. Si ocurre una superinfección, o si la mejoría clínica no se observa en un plazo razonable, suspenda su uso y tratamiento apropiado instituto. reacciones de hipersensibilidad tales como escozor, prurito, edema angioneurótico, urticaria, dermatitis vesicular y maculopapular también pueden ocurrir en algunos pacientes. De vez en cuando se ve toxicidad hematopoyética con el uso de cloranfenicol sistémica, y rara vez con la administración tópica. Este tipo de discrasia sanguínea es generalmente un efecto tóxico relacionado con la dosis en la médula ósea y es generalmente reversible al suspender el fármaco. raros casos de anemia aplásica se han reportado con prolongados (meses a años) o intermitente frecuente (durante meses y años) el uso de cloranfenicol tópico. PRECAUCIONES La posibilidad de infecciones por hongos persistentes de la córnea debe ser considerado después de la administración prolongada de corticosteroides. Se han notificado casos de queratitis bacteriana asociada con el uso de múltiples recipientes de dosis de productos oftálmicos tópicos. Estos contenedores habían sido inadvertidamente contaminados por los pacientes que, en la mayoría de los casos, tenían una enfermedad corneal concurrente o una interrupción de la superficie epitelial ocular. (Ver PRECAUCIONES, Información para los pacientes.) Información para los pacientes Los pacientes deben ser instruidos para evitar la concesión de la punta del envase de dispensación para ponerse en contacto con el ojo o las estructuras circundantes. Los pacientes deben ser instruidos que las soluciones oculares, si no se maneja adecuadamente, pueden ser contaminados por bacterias comunes que causan infecciones oculares. daño grave al ojo y la posterior pérdida de la visión puede resultar del uso de soluciones contaminadas. (Ver PRECAUCIONES, Generales) Los pacientes también deben ser advertidos de que en caso de desarrollar una afección ocular intercurrente (por ejemplo, trauma, cirugía ocular o infección), deben buscar inmediatamente el consejo de su médico acerca del uso continuo de la presente envase multidosis. Uno de los conservantes en solución oftálmica Dexachlor, nitrato de fenilmercurio, puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Los pacientes que usan lentes de contacto blandas deben ser instruidos para esperar al menos 15 minutos tras la instilación de solución oftálmica Dexachlor antes de que se meten con sus lentes. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico o el efecto sobre la fertilidad de la solución oftálmica Dexachlor. Embarazo Categoría C: La dexametasona ha demostrado ser teratogénico en ratones y conejos después de la aplicación tópica oftálmica en múltiplos de la dosis terapéutica. En el ratón, los corticosteroides producen resorción fetal y una anormalidad específica, paladar hendido. En el conejo, los corticosteroides han producido resorción fetal y múltiples anomalías que afectan la cabeza, las orejas, las extremidades, el paladar, etc. No existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. Solución oftálmica Dexachlor debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el embrión o el feto. Los bebés nacidos de madres que han recibido dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente por signos de insuficiencia suprarrenal. esteroides aplicados tópicamente se absorben sistémicamente. Por lo tanto, debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes de fosfato sódico de dexametasona, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Dexachlor - Colirio, grupo Redson (. REDSON Laboratorios Pvt Ltd) Si se fabricante farmacéutico. fabricante por contrato, fabricante de la máquina. fabricante de medicamentos a granel o proporcionar instalaciones como la impresión de producto farmacéutico. embalaje y luego consultar dawabazar. in es un lugar perfecto para promover su negocio con su marca / productos / servicios. Crear y gestionar marcas / productos / servicios de forma gratuita y obtener la lista de búsqueda en varios Si usted es distribuidor de Productos Farmacéuticos, proveedor, stokist. wholeseller o distribuidor y deales en alopatía medicamentos, medicinas ayurvédicas, medicamentos homeopáticos. instrumentos científicos, maquinaria farmacéutica. aparatos e instrumentos quirúrgicos. dispositivos médicos y dispositivos de salud, entonces este sitio web es para que usted pueda mejorar su negocio. 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El cloranfenicol debe almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. El cloranfenicol mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO use cloranfenicol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de cloranfenicol ha tenido previamente graves efectos secundarios de cloranfenicol usted tiene un recuento bajo de color blanco o de glóbulos rojos o disminución de las plaquetas sanguíneas usted tiene una infección leve, como una gripe, infección fría, la garganta, o si está utilizando cloranfenicol para prevenir una infección bacteriana usted está tomando otros medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer); consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus otros medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene anemia, problemas de médula ósea, enfermedad hepática, o problemas renales. Algunos medicamentos pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: (Por ejemplo, warfarina) debido a efectos secundarios, incluyendo riesgo de sangrado, se pueden aumentar los anticoagulantes Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína) o (por ejemplo, gliburida), ya que las acciones y los efectos secundarios de estos medicamentos pueden aumentar las sulfonilureas. Los medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer), porque el riesgo de efectos secundarios graves, como los bajos niveles de plaquetas y recuentos bajos de glóbulos blancos, pueden incrementarse; consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si cloranfenicol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: No exceder la dosis recomendada o el uso de cloranfenicol durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. El cloranfenicol es eficaz sólo contra las bacterias. No es eficaz para el tratamiento de infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Es importante utilizar cloranfenicol para el ciclo completo de tratamiento. El no hacerlo puede disminuir la eficacia de cloranfenicol y aumentar el riesgo de que las bacterias ya no será sensible a cloranfenicol y no podrán ser tratados por este u otros antibióticos en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de cloranfenicol puede causar una segunda infección. Su médico puede querer cambiar su medicamento para el tratamiento de la infección por el segundo. Póngase en contacto con su médico si aparecen signos de una segunda infección. Si los síntomas del "síndrome gris" (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura) se produce en un recién nacido o lactante, consulte a su médico . La muerte puede ocurrir en cuestión de horas del inicio de los síntomas. Detener uso de cloranfenicol cuando los síntomas aparecen por primera vez aumenta la probabilidad de una recuperación completa. El cloranfenicol puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Prevenir la infección evitando el contacto con personas con resfriados u otras infecciones. Notificar a su médico de cualquier signo de infección, como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. El cloranfenicol puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. Pacientes con Diabetes - El cloranfenicol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Compruebe los niveles de azúcar en la sangre y consulte a su médico antes de ajustar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo, se puede realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 1 año. La seguridad y eficacia en este grupo de edad no han sido confirmadas. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en los niños prematuros ya término, ya que pueden ser más sensibles a los efectos de cloranfenicol, especialmente el riesgo de "síndrome gris". Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada mientras toma cloranfenicol, discuta con su médico los beneficios y riesgos del uso de cloranfenicol durante el embarazo. El cloranfenicol debe utilizarse con extrema precaución durante el embarazo y el parto a término debido a que el feto puede experimentar efectos secundarios graves. El cloranfenicol se excreta en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando cloranfenicol. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: diarrea leve, náuseas o vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; delirio; depresión; dolor de cabeza; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección; síntomas del "síndrome gris" en un bebé (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura); sangrado o magulladuras inusuales; cansancio inusual; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Publicado en pseudoefedrina EE. UU. MARCAS - Semprex®-D Categoría terapéutica Antihistamínico DOSIFICACIÓN: Adultos - rinitis, congestión nasal, síntomas alérgicos: Oral: 1 cápsula 3-4 veces / día de dosificación: Mayor - Consulte la dosificación para adultos. DOSIFICACIÓN: Insuficiencia renal - No use. FORMAS FARMACÉUTICAS - Excipiente información presentada cuando esté disponible (limitado, en particular para los genéricos); consultar el etiquetado de productos específicos. Cápsula: acrivastine 8 mg y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina formas de administración: CONCISO la cápsula: Semprex®-D: acrivastine 8 mg y 60 mg de pseudoefedrina equivalente genérico disponible - No USO - El alivio temporal de la congestión nasal, descongestionar los senos, secreción nasal, la picazón de la nariz o la garganta y ojos, ojos llorosos debido a la fiebre del heno u otras alergias respiratorias superiores ADVERSO reacciones significativas & gt; 10%: sistema nervioso central: somnolencia, dolor de cabeza 1% al 10%: cardiovascular: taquicardia, palpitaciones del sistema nervioso central: El nerviosismo, mareos, insomnio, vértigo, mareo, fatiga gastrointestinales: Náuseas, vómitos, xerostomía, diarrea genitourinario: disuria neuromuscular & amp; esquelético: La debilidad respiratoria: Faringitis, aumento de la tos diversos: Contraindicaciones - Hipersensibilidad al diaforesis pseudoefedrina, acrivastine (u otros antihistamínicos de alquilamina), o cualquier componente de la formulación; tratamiento con inhibidores de la MAO dentro de los 14 días de iniciar el tratamiento; hipertensión grave, enfermedad de la arteria coronaria severa; insuficiencia renal (CLcr 48 ml / minuto) ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES preocupaciones enfermedades relacionadas con: Asma: Usar con precaución en pacientes con asma. Enfermedades cardiovasculares: Utilizar con precaución en pacientes con presión arterial alta y / o cardiopatía isquémica. Diabetes: Utilizar con precaución en pacientes con diabetes mellitus. obstrucción gastrointestinal: Utilizar con precaución en pacientes con obstrucción gastrointestinal. Aumento de la presión intraocular: Utilizar con precaución en pacientes con aumento de la presión intraocular. La hiperplasia prostática / obstrucción urinaria: Utilizar con precaución en pacientes con hiperplasia prostática y / u obstrucción GU. La disfunción tiroidea: Utilizar con precaución en pacientes con disfunción tiroidea. Poblaciones especiales: Ancianos: Utilizar con precaución en pacientes con & gt; 60 años de edad. Pediatría: No se recomienda su uso en niños. Interacciones con otros medicamentos Disminución del efecto de la guanetidina, reserpina, metildopa, y beta-bloqueantes aumento de la toxicidad con inhibidores de la MAO (crisis hipertensiva), simpaticomiméticos, depresores del SNC, etanol (sedación) Interacciones del etanol / nutrición / hierba - Etanol: Evitar etanol (puede aumentar la sedación) FACTOR dE RIESGO EMBARAZO - B (ver tabla) LACTANCIA - entra en la leche materna / precios contraindicado - (datos de drugstore. com) Cápsulas (Semprex-D) 8-60 mg (30): $ 37.47 MECANISMO dE ACCIÓN - Consulte pseudoefedrina; acrivastine es un análogo de triprolidina y que se considera que es relativamente menos sedante que los antihistamínicos tradicionales; cree que se trata bloqueo competitivo de los sitios de los receptores H1 que resulta en la incapacidad de la histamina para combinar con sus sitios receptores y ejercer sus efectos sobre las células diana habituales farmacodinámicas / Cinética de pseudoefedrina: Ver pseudoefedrina. Acrivastine: Metabolismo: Tiempo mínimamente hepática a pico: 1.1 horas Excreción: orina (84%); heces (13%) EE. UU. MARCAS - Semprex®-D Categoría terapéutica Antihistamínico DOSIFICACIÓN: Adultos - rinitis, congestión nasal, síntomas alérgicos: Oral: 1 cápsula 3-4 veces / día de dosificación: Mayor - Consulte la dosificación para adultos. DOSIFICACIÓN: Insuficiencia renal - No use. FORMAS FARMACÉUTICAS - Excipiente información presentada cuando esté disponible (limitado, en particular para los genéricos); consultar el etiquetado de productos específicos. Cápsula: acrivastine 8 mg y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina formas de administración: CONCISO la cápsula: Semprex®-D: acrivastine 8 mg y 60 mg de pseudoefedrina equivalente genérico disponible - No USO - El alivio temporal de la congestión nasal, descongestionar los senos, secreción nasal, la picazón de la nariz o la garganta y ojos, ojos llorosos debido a la fiebre del heno u otras alergias respiratorias superiores ADVERSO reacciones significativas & gt; 10%: sistema nervioso central: somnolencia, dolor de cabeza 1% al 10%: cardiovascular: taquicardia, palpitaciones del sistema nervioso central: El nerviosismo, mareos, insomnio, vértigo, mareo, fatiga gastrointestinales: Náuseas, vómitos, xerostomía, diarrea genitourinario: disuria neuromuscular & amp; esquelético: La debilidad respiratoria: Faringitis, aumento de la tos diversos: Contraindicaciones - Hipersensibilidad al diaforesis pseudoefedrina, acrivastine (u otros antihistamínicos de alquilamina), o cualquier componente de la formulación; tratamiento con inhibidores de la MAO dentro de los 14 días de iniciar el tratamiento; hipertensión grave, enfermedad de la arteria coronaria severa; insuficiencia renal (CLcr 48 ml / minuto) ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES preocupaciones enfermedades relacionadas con: Asma: Usar con precaución en pacientes con asma. Enfermedades cardiovasculares: Utilizar con precaución en pacientes con presión arterial alta y / o cardiopatía isquémica. Diabetes: Utilizar con precaución en pacientes con diabetes mellitus. obstrucción gastrointestinal: Utilizar con precaución en pacientes con obstrucción gastrointestinal. Aumento de la presión intraocular: Utilizar con precaución en pacientes con aumento de la presión intraocular. La hiperplasia prostática / obstrucción urinaria: Utilizar con precaución en pacientes con hiperplasia prostática y / u obstrucción GU. La disfunción tiroidea: Utilizar con precaución en pacientes con disfunción tiroidea. Poblaciones especiales: Ancianos: Utilizar con precaución en pacientes con & gt; 60 años de edad. Pediatría: No se recomienda su uso en niños. Interacciones con otros medicamentos Disminución del efecto de la guanetidina, reserpina, metildopa, y beta-bloqueantes aumento de la toxicidad con inhibidores de la MAO (crisis hipertensiva), simpaticomiméticos, depresores del SNC, etanol (sedación) Interacciones del etanol / nutrición / hierba - Etanol: Evitar etanol (puede aumentar la sedación) FACTOR dE RIESGO EMBARAZO - B (ver tabla) LACTANCIA - entra en la leche materna / precios contraindicado - (datos de drugstore. com) Cápsulas (Semprex-D) 8-60 mg (30): $ 37.47 MECANISMO dE ACCIÓN - Consulte pseudoefedrina; acrivastine es un análogo de triprolidina y que se considera que es relativamente menos sedante que los antihistamínicos tradicionales; cree que se trata bloqueo competitivo de los sitios de los receptores H1 que resulta en la incapacidad de la histamina para combinar con sus sitios receptores y ejercer sus efectos sobre las células diana habituales farmacodinámicas / Cinética de pseudoefedrina: Ver pseudoefedrina. Acrivastine: Metabolismo: Tiempo mínimamente hepática a pico: 1.1 horas Excreción: orina (84%); heces (13%) ESPECIALES muertes infantiles alertas asociadas con la tos y el resfrío - Enero 2007 Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ha publicado un informe sobre el uso de medicamentos para la tos y el resfriado en niños y lt; 2 años de edad. Los productos que contienen descongestionantes nasales (por ejemplo, pseudoefedrina), antihistamínicos (por ejemplo, carbinoxamina), supresores de la tos (por ejemplo, dextrometorfano), y expectorantes se utilizan con frecuencia en este grupo de edad. El CDC señala que durante 2004 y 2005, 1519 niños & lt; 2 años de edad se observaron en los servicios de urgencias de efectos adversos, incluyendo sobredosis, asociados con estos medicamentos. Durante este período de tiempo, 3 bebés & lt; 6 meses de edad murieron. Los 3 tenían niveles en sangre post mortem de pseudoefedrina, que van desde 4743-7100 ng / ml (niveles terapéuticos para niños de 2-12 años: 180-500 ng / ml). Además, 2 de los 3 bebés también tenían niveles detectables de dextrometorfano. Aunque dextrometorfano ha demostrado ser eficaz para reducir la tos en adultos, la misma eficacia no se ha documentado en los niños pequeños. La Academia Americana de Pediatría y el Colegio Americano de Médicos del Tórax no recomiendan el uso de dextrometorfano para uso over-the-counter (OTC) en los niños pequeños. La seguridad y eficacia del uso de la tos y el resfriado en niños y productos lt; 2 años de edad es limitada. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) señala que no hay aprobado OTC utiliza para estos productos en los niños & lt; 2 años de edad. Se recuerda a los médicos que consulte con su médico acerca del uso de productos de venta libre con el fin de evitar la exposición a múltiples medicamentos que contienen el mismo ingrediente. Los cuidadores se les recuerda que tos y el resfriado productos de venta libre no deben utilizarse en niños y lt; 2 años de edad, excepto bajo la dirección específica por su profesional de la salud. Para obtener información adicional, consulte el siguiente sitio web de CDC: http://www. cdc. gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5601a1.htm. Centros para el Control de Enfermedades, "las muertes infantiles asociadas con la tos y el resfrío - dos Unidos de 2005," MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 2007, 56 (01): 1-4. EE. UU. MARCAS - Comtrex® no causa somnolencia resfriado y la tos Relief [OTC] [DSC]; Tylenol fría Plus tos gotas concentradas Infants '[OTC] [DSC]; Sudafed® Severa [OTC]; Triaminic® tos y dolor de garganta Fórmula [OTC] [DSC]; TYLENOL® Cold Day no causa somnolencia [OTC]; Tylenol® gripe no causa somnolencia Maximum Strength [OTC]; Vicks DayQuil® Multi-Symptom resfriado y la gripe [OTC] [DSC] Categoría terapéutica AntihistamineAntitussive DOSIFICACIÓN: ADULTOS dolor (analgésicos): Oral: Basado en el componente de paracetamol: 325-650 mg cada 4-7 horas según sea necesario; No exceda de 4 g / día para la tos (antitusivo): Oral: Basado en el componente de dextrometorfano: 10-20 mg cada 4-8 horas o 30 mg cada 8 horas; no excedan de 120 mg / 24 horas Congestión nasal (descongestionante): Oral: Basado en el componente pseudoefedrina: 60 mg cada 4 horas (máximo: 360 mg / 24 horas) el etiquetado del producto: Sudafed® frío intenso, Tylenol® gripe no causa somnolencia máximos fuerza: Oral: 2 dosis cada 6 horas (máximo: 8 dosis / 24 horas) Tylenol® frío no causa somnolencia: Oral: 2 dosis cada 6 horas (máximo: 8 dosis / 24 horas) DOSIFICACIÓN: analgésico pediátrico: Oral: sobre la base de componente acetaminofeno: 10-15 mg / kg / dosis cada 4-6 horas según sea necesario; no excedan de 5 dosis / 24 horas. Alivia la tos: Oral: Basado en el componente de dextrometorfano: Niños 6-12 años: 15 mg cada 6-8 horas; no excedan de 60 mg / 24 horas Niños & gt; 12 años: Consulte la dosificación para adultos. Descongestionante: Oral: Basado en el componente pseudoefedrina: Niños: 2-6 años: 15 mg cada 4 horas (máximo: 90 mg / 24 horas) 6-12 años: 30 mg cada 4 horas (máximo: 24 horas / 180 mg) Niños & gt; 12 años: Consulte la dosificación para adultos. Etiquetado de productos: Infants 'Tylenol fría Plus Tos gotas concentradas: Oral: Los niños de 2-3 años (24-55 lb): 2 goteros cada 4-6 horas (máximo: 4 dosis / 24 horas) Sudafed® frío intenso, tera - Flu® no causa somnolencia Maximum Strength (cápsula de gel), Tylenol gripe no causa somnolencia Fuerza máxima: Oral: Children & gt; 12 años: Consulte la dosificación para adultos. Tylenol® frío no causa somnolencia: Oral: Niños 6-11 años: 1 dosis cada 6 horas (máximo: 4 dosis / 24 horas) Niños menores de 12 años: Consulte la dosificación para adultos. Thera-Flu® no causa somnolencia Fuerza máxima: Oral: Children & gt; 12 años: Consulte la dosificación para adultos. DOSIFICACIÓN: Mayor - Consulte la dosificación para adultos. DOSIFICACIÓN: Insuficiencia hepática - Utilizar con precaución. , Terapia limitada a baja dosis por lo general bien tolerada en hepática enfermedad / cirrosis; sin embargo, los casos de hepatotoxicidad a dosis de acetaminofeno diarias & lt; se ha informado de 4 g / día. Evitar su uso en la insuficiencia hepática crónica. FORMAS FARMACÉUTICAS - Excipiente información presentada cuando esté disponible (limitado, en particular para los genéricos); consultar el etiquetado de productos específicos. [DSC] = discontinuados Caplet producto: Comtrex® no causa somnolencia Fría y alivio para la tos: Paracetamol 500 mg, dextrometorfano bromhidrato de 15 mg y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina [contiene ácido benzoico] [DSC] Tylenol fría Día sin Somnolencia: Paracetamol 325 mg de dextrometorfano bromhidrato de 15 mg, y clorhidrato de pseudoefedrina 30 mg cápsulas, líquido: Vicks DayQuil® Multi-Symptom resfriado y la gripe: Paracetamol 250 mg, 10 mg de dextrometorfano bromhidrato, clorhidrato de pseudoefedrina y 30 mg [DSC] Gelcap: Tylenol fría de día no - Drowsy: Paracetamol 325 mg, 15 mg de bromhidrato de dextrometorfano y clorhidrato de pseudoefedrina 30 mg [contiene alcohol bencílico] [DSC] Tylenol® gripe no causa somnolencia Maximum Strength: Paracetamol 500 mg, 15 mg de dextrometorfano bromhidrato, clorhidrato de pseudoefedrina y 30 mg líquido: Triaminic® para la tos y el dolor de garganta Fórmula: Paracetamol 160 mg, dextrometorfano bromhidrato de 7,5 mg, y clorhidrato de pseudoefedrina 15 mg por 5 ml (120 ml, 240 ml) [contiene ácido benzoico; sabor a uva] [DSC] Vicks DayQuil® Multi-Symptom resfriado y la gripe: Paracetamol 325 mg, 10 mg de dextrometorfano bromhidrato, clorhidrato de pseudoefedrina y 30 mg por 15 ml (175 ml) [DSC] Suspensión, oral [cae]: Los bebés ' Tylenol fría Plus Tos gotas concentradas: Paracetamol 160 mg, 5 mg de bromhidrato de dextrometorfano y clorhidrato de pseudoefedrina 15 mg por 1.6 ml (15 ml) [1,6 mL = 2] [goteros sabor a cereza] [DSC] formas de administración: CONCISO Caplet: Sudafed ® severa [OTC], Tylenol fría Día no causa somnolencia [OTC]: Paracetamol 325 mg, 15 mg de dextrometorfano, pseudoefedrina y 30 mg Gelcap: Tylenol gripe no causa somnolencia Maximum Strength [OTC]: Paracetamol 500 mg, 15 dextrometorfano mg y 30 mg de pseudoefedrina equivalente genérico DISPONIBLE - NO USO - El tratamiento de leve a moderada dolor y la fiebre; alivio sintomático de la tos y la congestión REACCIONES adversos significativos - Ver los agentes individuales. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al paracetamol, dextrometorfano, pseudoefedrina, o cualquier componente de la formulación del fármaco acetaminofeno INTERACCIONES: Sustrato (menor) de CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A4; Inhibe el CYP3A4 (débil) dextrometorfano: Los sustratos de CYP2B6 (menor de edad), 2C9 (menor de edad), 2C19 (menor de edad), 2D6 (mayor), 2E1 (menor de edad), 3A4 (menor de edad); Inhibe el CYP2D6 (débil) Ver también agentes individuales. Interacciones del etanol / nutrición / hierba - Etanol: El consumo excesivo de etanol puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad inducida por paracetamol. Evitar el etanol o el límite de to❤ bebidas / día. Marcas canadienses - Contac® completo; Tos Contac®, resfriado y gripe Día & amp; Noche ™; Sudafed® Cold & amp; Tos adicional de la fuerza; MARCAS TYLENOL® Cold Daytime INTERNATIONAL - Contac completa (CA); Contac tos, resfriado y gripe Día & amp; Night® (CA); Sudafed Cold & amp; Tos Extra Strength (CA); Tylenol Cold Daytime (CA) farmacodinámicas / Cinética - Ver los agentes individuales. ESPECIALES muertes infantiles alertas asociadas con la tos y el resfrío - Enero 2007 Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ha publicado un informe sobre el uso de medicamentos para la tos y el resfriado en niños y lt; 2 años de edad. Los productos que contienen descongestionantes nasales (por ejemplo, pseudoefedrina), antihistamínicos (por ejemplo, carbinoxamina), supresores de la tos (por ejemplo, dextrometorfano), y expectorantes se utilizan con frecuencia en este grupo de edad. El CDC señala que durante 2004 y 2005, 1519 niños & lt; 2 años de edad se observaron en los servicios de urgencias de efectos adversos, incluyendo sobredosis, asociados con estos medicamentos. Durante este período de tiempo, 3 bebés & lt; 6 meses de edad murieron. Los 3 tenían niveles en sangre post mortem de pseudoefedrina, que van desde 4743-7100 ng / ml (niveles terapéuticos para niños de 2-12 años: 180-500 ng / ml). Además, 2 de los 3 bebés también tenían niveles detectables de dextrometorfano. Aunque dextrometorfano ha demostrado ser eficaz para reducir la tos en adultos, la misma eficacia no se ha documentado en los niños pequeños. La Academia Americana de Pediatría y el Colegio Americano de Médicos del Tórax no recomiendan el uso de dextrometorfano para uso over-the-counter (OTC) en los niños pequeños. La seguridad y eficacia del uso de la tos y el resfriado en niños y productos lt; 2 años de edad es limitada. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) señala que no hay aprobado OTC utiliza para estos productos en los niños & lt; 2 años de edad. Se recuerda a los médicos que consulte con su médico acerca del uso de productos de venta libre con el fin de evitar la exposición a múltiples medicamentos que contienen el mismo ingrediente. Los cuidadores se les recuerda que tos y el resfriado productos de venta libre no deben utilizarse en niños y lt; 2 años de edad, excepto bajo la dirección específica por su profesional de la salud. Para obtener información adicional, consulte el siguiente sitio web de CDC: http://www. cdc. gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5601a1.htm. Centros para el Control de Enfermedades, "las muertes infantiles asociadas con la tos y el resfrío - dos Unidos de 2005," MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 2007, 56 (01): 1-4. EE. UU. MARCAS - Comtrex® no causa somnolencia resfriado y la tos Relief [OTC] [DSC]; Tylenol fría Plus tos gotas concentradas Infants '[OTC] [DSC]; Sudafed® Severa [OTC]; Triaminic® tos y dolor de garganta Fórmula [OTC] [DSC]; TYLENOL® Cold Day no causa somnolencia [OTC]; Tylenol® gripe no causa somnolencia Maximum Strength [OTC]; Vicks DayQuil® Multi-Symptom resfriado y la gripe [OTC] [DSC] Categoría terapéutica AntihistamineAntitussive DOSIFICACIÓN: ADULTOS dolor (analgésicos): Oral: Basado en el componente de paracetamol: 325-650 mg cada 4-7 horas según sea necesario; No exceda de 4 g / día para la tos (antitusivo): Oral: Basado en el componente de dextrometorfano: 10-20 mg cada 4-8 horas o 30 mg cada 8 horas; no excedan de 120 mg / 24 horas Congestión nasal (descongestionante): Oral: Basado en el componente pseudoefedrina: 60 mg cada 4 horas (máximo: 360 mg / 24 horas) el etiquetado del producto: Sudafed® frío intenso, Tylenol® gripe no causa somnolencia máximos fuerza: Oral: 2 dosis cada 6 horas (máximo: 8 dosis / 24 horas) Tylenol® frío no causa somnolencia: Oral: 2 dosis cada 6 horas (máximo: 8 dosis / 24 horas) DOSIFICACIÓN: analgésico pediátrico: Oral: sobre la base de componente acetaminofeno: 10-15 mg / kg / dosis cada 4-6 horas según sea necesario; no excedan de 5 dosis / 24 horas. Alivia la tos: Oral: Basado en el componente de dextrometorfano: Niños 6-12 años: 15 mg cada 6-8 horas; no excedan de 60 mg / 24 horas Niños & gt; 12 años: Consulte la dosificación para adultos. Descongestionante: Oral: Basado en el componente pseudoefedrina: Niños: 2-6 años: 15 mg cada 4 horas (máximo: 90 mg / 24 horas) 6-12 años: 30 mg cada 4 horas (máximo: 24 horas / 180 mg) Niños & gt; 12 años: Consulte la dosificación para adultos. Etiquetado de productos: Infants 'Tylenol fría Plus Tos gotas concentradas: Oral: Los niños de 2-3 años (24-55 lb): 2 goteros cada 4-6 horas (máximo: 4 dosis / 24 horas) Sudafed® frío intenso, tera - Flu® no causa somnolencia Maximum Strength (cápsula de gel), Tylenol gripe no causa somnolencia Fuerza máxima: Oral: Children & gt; 12 años: Consulte la dosificación para adultos. Tylenol® frío no causa somnolencia: Oral: Niños 6-11 años: 1 dosis cada 6 horas (máximo: 4 dosis / 24 horas) Niños menores de 12 años: Consulte la dosificación para adultos. Thera-Flu® no causa somnolencia Fuerza máxima: Oral: Children & gt; 12 años: Consulte la dosificación para adultos. DOSIFICACIÓN: Mayor - Consulte la dosificación para adultos. DOSIFICACIÓN: Insuficiencia hepática - Utilizar con precaución. , Terapia limitada a baja dosis por lo general bien tolerada en hepática enfermedad / cirrosis; sin embargo, los casos de hepatotoxicidad a dosis de acetaminofeno diarias & lt; se ha informado de 4 g / día. Evitar su uso en la insuficiencia hepática crónica. FORMAS FARMACÉUTICAS - Excipiente información presentada cuando esté disponible (limitado, en particular para los genéricos); consultar el etiquetado de productos específicos. [DSC] = discontinuados Caplet producto: Comtrex® no causa somnolencia Fría y alivio para la tos: Paracetamol 500 mg, dextrometorfano bromhidrato de 15 mg y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina [contiene ácido benzoico] [DSC] Tylenol fría Día sin Somnolencia: Paracetamol 325 mg de dextrometorfano bromhidrato de 15 mg, y clorhidrato de pseudoefedrina 30 mg cápsulas, líquido: Vicks DayQuil® Multi-Symptom resfriado y la gripe: Paracetamol 250 mg, 10 mg de dextrometorfano bromhidrato, clorhidrato de pseudoefedrina y 30 mg [DSC] Gelcap: Tylenol fría de día no consultar el etiquetado de productos específicos. Mensaje de navegación