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El efecto analgésico se debe tanto periférica (indirectamente, a través de la supresión de la síntesis de prostaglandinas), y un mecanismo central (debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y periférico). Inhibe la agregación de plaquetas. Para nosotros La acción anti-inflamatorio y analgésico tópico. Reduce la rigidez matutina, el aumento de la cantidad de movimiento en las articulaciones. Cuando oral administrada ibuprofeno casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. la ingesta de comida disminuye la velocidad de absorción. Metaboliza en el hígado (90). T1 / 2 es de 2-3 horas. 80 de la dosis excretada en la orina principalmente como metabolitos (70), 10 - sin cambios, 20 eliminado a través del intestino en forma de metabolitos. ¿Por qué se prescribe ibuprofeno inflamatorias, enfermedades degenerativas de las articulaciones y la columna vertebral (incluyendo reumática y la artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, osteoartritis), síndrome articular en pacientes con gota aguda, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, tendinitis, bursitis, ciática, la inflamación traumática de tejido blando y el aparato locomotor. Neuralgias, mialgias, dolor en enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos otorrinolaringológicos, bursitis, algomenorrhea, dolor de cabeza y dolor de muelas. La fiebre en enfermedades infecciosas e inflamatorias. Dosificación y administración Configuración individualmente, dependiendo de la etiología de la enfermedad, la gravedad de las manifestaciones clínicas. Cuando se administra por vía rectal o un adulto de una sola dosis de 200-800 mg, la frecuencia de recepción - 3-4 para los niños - 20-40 mg / kg en dosis divididas. Tópico que se aplica el plazo de 2-3 semanas. La dosis máxima diaria para adultos cuando se administra por vía oral o por vía rectal o es de 2,4 g. Oral, después de una comida. La artritis reumatoide - 0,8 g 3 veces al día en la artrosis y espondilitis anquilosante - por 0,4-0,6 g 3-4 veces al día, en la artritis reumatoide juvenil - a 30-40 mg / kg / día en varias etapas. Cuando las lesiones de tejidos blandos, esguinces - 1,6-2,4 g / día en dosis divididas. En el síndrome de dolor moderado - 1,2 g por día. efectos secundarios ibuprofeno sistema digestivo: frecuencia - náuseas, anorexia, vómitos, malestar epigástrico, diarrea, posiblemente, el desarrollo de erosiva y lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal raro - sangrado en el tracto gastrointestinal, el uso de posibles problemas en el hígado a largo plazo. Sistema nervioso central y sistema nervioso periférico: frecuencia - dolor de cabeza, mareos, trastornos del sueño, agitación, deficiencia visual. Sistema hematopoyético: el uso a largo plazo puede ser la anemia, trombocitopenia, agranulocitosis. tracto urinario: disfunción renal uso posible a largo plazo. Las reacciones alérgicas a menudo: - erupciones en la piel, edema de Quincke s, rara vez - meningitis aséptica (por lo general en pacientes con enfermedades autoinmunes), síndrome de broncoespasmo. Reacciones locales: cuando se utiliza tópico puede ser hiperemia de la piel, ardor u hormigueo. lesiones erosivas-ulcerosa en la exacerbación del tracto gastrointestinal, enfermedades del nervio óptico, la tríada de aspirina, hemodyscrasia, pronuncian la disfunción renal y / o hepática, los niños de edad (6 años), hipersensibilidad al ibuprofeno. El uso durante el embarazo y la lactancia No utilice ibuprofeno en el trimestre III del embarazo. Aplicación I y II trimestre del embarazo sólo se justifica en los casos en que el beneficio esperado para la madre que el posible daño al feto. Este medicamento ibuprofeno en pequeñas cantidades en la leche materna. Posible uso de la lactancia para el dolor y la fiebre. Si es necesario, el uso prolongado o el uso en dosis altas (800 mg / 24 h), debe decidir sobre la interrupción de la lactancia materna. Precauciones se utilizan con el hígado operadora y enfermedades renales, insuficiencia cardíaca crónica, con síntomas dispépticos antes del tratamiento, inmediatamente después de la cirugía, con indicaciones de una historia de sangrado gastrointestinal en enfermedades del tracto digestivo, las reacciones alérgicas asociadas con la ingesta de AINE. En el curso del tratamiento requiere una vigilancia sistemática del hígado y los riñones, la imagen de la sangre periférica. No se debe aplicar externamente a la piel dañada. interacciones con otros medicamentos de ibuprofeno con el uso simultáneo de ibuprofeno reduce el efecto de los agentes antihipertensivos (inhibidores de la ECA, bloqueadores beta), diuréticos (furosemida, hypothiazide). Con el uso simultáneo de los anticoagulantes puede aumentar su acción. Con la aplicación simultánea de SCS aumenta el riesgo de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal. Con la aplicación simultánea de ibuprofeno puede desplazar a partir de compuestos con las proteínas plasmáticas anticoagulantes indirectos (acenocumarol), los derivados de hidantoína (fenitoína), fármacos hipoglucemiantes orales derivados de sulfonilurea. Con el uso simultáneo de amlodipino puede ser una ligera reducción de la acción antihipertensiva de amlodipino, con ácido acetilsalicílico - disminución de la concentración de ibuprofeno en el plasma sanguíneo, con baclofen - se describe un caso de una ganancia tóxica de baclofen. Cuando se aplica simultáneamente con warfarina puede aumentar el tiempo de sangrado, también se observaron microhematuria, contusiones con hidroclorotiazida - tal vez una ligera reducción del efecto antihipertensivo de la hidroclorotiazida, captopril - puede reducir el efecto antihipertensivo de captopril, con colestiramina - moderadamente disminuir la absorción de ibuprofeno. Con la aplicación simultánea de carbonato de litio aumento de la concentración de litio en el plasma sanguíneo. Con la aplicación simultánea de hidróxido de magnesio aumenta la absorción inicial de ibuprofeno, con metotrexato - aumenta la toxicidad de metotrexato. El ibuprofeno en caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame a los servicios del centro de control de envenenamiento o de emergencia locales. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: movimientos oculares rápidos mareos que no se puede controlar la respiración lenta o cortos periodos de tiempo sin respirar de color azul alrededor de los labios, la boca y la nariz. En un lugar seco, protegido de la luz, a temperaturas inferiores a 25 ° C. fecha de caducidad común para comprimidos de ibuprofeno: 3 años. AOL UK Política de Privacidad pone de relieve esta es nuestra nueva política de privacidad mirada como del 20 de febrero de 2014. No hay cambios sustanciales se han hecho en cuanto a lo que podemos hacer con sus datos de nuestra política de privacidad anterior. Este aviso se proporciona más destacados de la política de privacidad completa y abarca la recolección y uso de la información cuando se utiliza el AOL o Huffington Post UK sitios web de marca, servicios y software (colectivamente los servicios de AOL) y otro tipo de contenido y las ofertas de AOL (UK) Limited , sus subsidiarias y compañías afiliadas (en conjunto AOL) (AOL, Nosotros y los Estados Unidos), así como los sitios web pertenecientes o no vinculados con AOL y que operan bajo diferentes nombres. Información Personal o procesadores de datos que actúan bajo nuestro control puede recopilar información que pueda identificar al usuario o su cuenta de AOL (información personal) cuando haga su información conocida, por ejemplo, mediante el registro o iniciar sesión en AOL o el Huffington Post UK, autenticación, haciendo compras o interactuar con AOL. Si no te des a conocer a AOL, el uso de nuestro contenido y servicios es generalmente anónimo. 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Cómo contactar con nosotros Si usted tiene alguna pregunta o duda, puede ponerse en contacto con nosotros en: la protección de datos de AOL (UK) Limited 11-20 Capper Street Londres WC1E 6JA Dilotab Nombre Genérico: Los descongestionantes y analgésicos Esta monografía incluye información sobre lo siguiente: Nota : los productos que contienen fenilpropanolamina se retiraron de los mercados de Estados Unidos y Canadá en noviembre de 2000. 1) la fenilefrina y acetaminofén 2) pseudoefedrina y acetaminofén 3) pseudoefedrina y el ibuprofeno VA clasificación primaria: RE599 Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país , ver sección formas de dosificación (s). No está disponible comercialmente en la congestión, los senos paranasales (tratamiento) Congestión EE. UU., nasal (tratamiento) y dolor de cabeza, sinusitis (tratamiento) descongestivo y combinaciones analgésicas están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal y los senos y el dolor de cabeza causado por la sinusitis, resfriados comunes. alergias y fiebre del heno. La eficacia terapéutica de fenilefrina oral como un descongestionante nasal ha sido cuestionada, sobre todo en la dosis oral habitual. Nota: En noviembre de 2000, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una advertencia de salud pública en relación con fenilpropanolamina (PPA), debido al riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico. La FDA, apoyada por el informe final del proyecto accidente cerebrovascular hemorrágico (HSP). solicitaron que los fabricantes interrumpen voluntariamente la comercialización de productos que contienen PPA y que los consumidores trabajan con sus proveedores de atención médica para seleccionar productos alternativos. grupo químico 194.19 (anhidro) Ibuprofeno: 206.28 clorhidrato de fenilefrina: 203,67 clorhidrato de pseudoefedrina: 201.70 salicilamida: 137.14 pKa Ibuprofeno: 4,43 pseudoefedrina: 9.4 Mecanismo de acción / Efecto: Las aminas simpaticomiméticas actúan sobre los receptores alfa-adrenérgicos en la mucosa de las vías respiratorias para producir la vasoconstricción, lo que reduce temporalmente la hinchazón asociada con la inflamación de las membranas mucosas que recubren los conductos nasales. Salicilatos: El mecanismo de acción analgésica no se ha determinado completamente. El paracetamol y salicilatos pueden actuar mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central (SNC) y, a través de una acción periférica, mediante el bloqueo de la generación de dolor-impulso. La acción periférica también puede ser debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas o a la inhibición de la síntesis o las acciones de otras sustancias que sensibilizan los receptores del dolor a la estimulación mecánica o química. El acetaminofén puede actuar predominantemente en el sistema nervioso central, mientras que los salicilatos pueden actuar predominantemente a través de acciones periféricas. Ibuprofeno: AINE inhiben la actividad de la enzima ciclooxigenasa, lo que resulta en la formación disminuida de precursores de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico. El ibuprofeno puede bloquear el dolor generación de impulsos a través de una acción periférica que puede implicar la reducción de la actividad de las prostaglandinas y, posiblemente, la inhibición de la síntesis o las acciones de otras sustancias que sensibilizan los receptores del dolor a la estimulación mecánica o química. Un estimulante del SNC leve. constricción inducido por cafeína de los vasos sanguíneos cerebrales puede contribuir a aliviar el dolor de cabeza. Además, la evidencia preliminar sugiere que la adición de cafeína al acetaminofeno y / o aspirina puede proporcionar un inicio más rápido de acción y / o el alivio del dolor mejorado con dosis más bajas de analgésicos. Pseudoefedrina también puede producir estimulación del SNC leve, especialmente en pacientes sensibles a los fármacos simpaticomiméticos. La aspirina, sin embargo, las concentraciones en plasma requeridas puede no ser alcanzable con las cantidades presentes en estos medicamentos de combinación. IbuprofenNSAIDs inhiben la agregación de plaquetas. Sin embargo, su efecto antiplaquetario, a diferencia de la de la aspirina, es reversible. Recuperación de la función plaquetaria puede ocurrir dentro de 1 día después de la suspensión de ibuprofeno. Absorción: aminesExcept Simpaticomimético para fenilefrina, la mayoría de los simpaticomiméticos se absorbe bien en el tracto gastrointestinal después de la administración oral. Fenilefrina ha reducido biodisponibilidad (aproximadamente 38) desde el tracto gastrointestinal debido a metabolismo de primer paso por la monoamina oxidasa en el estómago y el hígado. El paracetamol puede disminuir si éste se toma después de una comida alta en carbohidratos. SalicylatesGenerally rápida y completa, pero puede variar de acuerdo con salicilato específico utilizado y otros factores como la velocidad de disolución de la tableta y el pH gástrico o intraluminal. El alimento disminuye la tasa, pero no el grado de absorción. tasa de ibuprofeno de la absorción puede ser reducida por los alimentos. CaffeineWell absorbido desde el tracto gastrointestinal. Unión a proteínas: AcetaminophenNot significativa con la dosis de analgésicos habituales. Salicilato (de la aspirina) Alto (a la albúmina). SalicylamideNot una alta unión a proteínas plasmáticas. IbuprofenHigh (a la albúmina). Fenilefrina: Amplia, en la pared intestinal y en el hígado. conjugados de sulfato se forman en gran medida en la pared intestinal. Además, sufre desaminación oxidativa por la monoamino oxidasa. Pseudoefedrina: incompletamente metaboliza en el hígado a menos de 1 por N desmetilación a la norpseudoefedrina metabolito activo. Aproximadamente el 90 a 95 de una dosis se metaboliza en el hígado, principalmente por conjugación con el ácido glucurónico, ácido sulfúrico, y la cisteína. Un metabolito intermedio es hepatotóxico. En gran parte se hidroliza en el tracto gastrointestinal, el hígado y la sangre a salicilato, que se metaboliza más, principalmente en el hígado. No hidrolizada a salicilato in vivo. A pesar de que es química y farmacológicamente relacionado con los salicilatos, no se considera un verdadero salicilato.