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FENITOÍNA: Adultos: PO Epilepsia inicial: 3-4 mg / kg / día como dosis única o en dosis divididas. Mantenimiento: 200-500 mg / día. estado epiléptico IV tónico-clónicas Como complemento w / una benzodiazepina: 10-15 mg / kg. Mantenimiento: 100 mg 6-8 HRLY. 2 ¿Qué son los FENITOÍNA Efectos secundarios: Hipersensibilidad, falta de apetito, dolor de cabeza, mareos, temblores, nerviosismo transitorio, insomnio, alteraciones gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, estreñimiento), la ternura y la hiperplasia de las encías, acné, hirsutismo, engrosamiento de la cara características, erupciones, la osteomalacia. fenitoína toxicidad que se manifiesta como un síndrome de cerebelosa, vestibular, efectos oculares, en particular, nistagmo, diplopía, trastornos del habla, ataxia y también con confusión mental, discinesias, las exacerbaciones de la frecuencia de las crisis, la hiperglucemia. Soluciones para el inj pueden causar irritación local o flebitis. El uso prolongado puede producir efectos sutiles en la función mental y la cognición, especialmente en los niños. Potencialmente fatal: La necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson. FENITOÍNA precauciones deben tomarse 3¿Cuál: La enfermedad cardiovascular, por ejemplo, bradicardia sinusal, bloqueos cardíacos DM convulsiones deterioro hipoalbuminemia porfiria hepática (puede aumentar la frecuencia de las convulsiones de pequeño mal) pacientes ancianos debilitados. Precaución en administración IV de hipotensión, insuficiencia cardíaca o infarto de miocardio, el monitor de BP y ECG durante la terapia. IV debe administrarse lentamente (demasiado rápida administrador puede causar hipotensión, depresión del SNC, arritmias cardiacas y la conducción cardiaca deteriorada). La extravasación y admin intraarterial deben ser evitados. No interrumpa bruscamente (puede aumentar la frecuencia de las convulsiones), a menos que los problemas de seguridad requieren una retirada más rápida. Puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria. 4 No tener esto si usted tiene cualquiera de los regnancy FENITOÍNA a continuación. administrador IV en la bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco, o el síndrome de Stokes-Adams. 5Interaction con otros medicamentos: Efectos de la fenitoína con otros medicamentos sedantes o el etanol puede ser potenciada. Mejora efectos tóxicos del paracetamol, de litio. Aumento del riesgo de osteomalacia con acetazolamida. Disminución de los niveles séricos / efectos con aciclovir, antineoplásicos, benzodiazeines, inductores de la ciprofloxacina, CYP2C9 (por ejemplo, carbamazepina), inductores de CYP2C19 (por ejemplo rifampicina), ácido fólico, vigabatrina. Las concentraciones séricas elevadas con alopurinol, capecitabina, cimetidina, inhibidores de CYP2C9 (por ejemplo, fluconazol), inhibidores de CYP2C19 (por ejemplo, delavirdina), disulfiram, metilfenidato, metronidazol, omeprazol, ISRS, trazodona, trimetoprim. Aumenta el metabolismo de los antiarrítmicos, anticonvulsivos, antipsicóticos, betabloqueantes, antagonistas del calcio, cloranfenicol, corticosteroides, doxiciclina, estrógenos, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, metadona, teofilina, antidepresivos tricíclicos. Disminuye los niveles / efectos de sustratos clozapina, ciclosporina, tacrolimus, CYP2B6 (por ejemplo, bupropión, selegilina), sustratos de CYP2C8 (por ejemplo, amiodarona), sustratos de CYP2C9 (por ejemplo, celecoxib), sustratos del CYP2C19 (p. ej. citalopram), sustratos del CYP3A4 (por ejemplo, benzodiazepinas), digoxina, itraconazol, levodopa, agentes bloqueantes neuromusculares, las hormonas tiroideas, el topiramato. Aumenta los niveles / efecto de la dopamina, la ticlopidina. El ácido valproico puede desplazar a la fenitoína de sitios de unión y afectar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Aumenta transitoriamente la respuesta a la warfarina hypothrombinaemia inicialmente, seguido por una inhibición de la respuesta. Potencialmente fatal: Mejora las propiedades hipotensoras de la dopamina y las propiedades depresoras cardiacas de lidocaína. EPSOLIN 100MG: Adultos: PO Epilepsia inicial: 3-4 mg / kg / día como dosis única o en dosis divididas. Mantenimiento: 200-500 mg / día. estado epiléptico IV tónico-clónicas Como complemento w / una benzodiazepina: 10-15 mg / kg. Mantenimiento: 100 mg 6-8 HRLY. 2 ¿Qué son los efectos secundarios EPSOLIN 100MG: Hipersensibilidad, falta de apetito, dolor de cabeza, mareos, temblores, nerviosismo transitorio, insomnio, alteraciones gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, estreñimiento), la ternura y la hiperplasia de las encías, acné, hirsutismo, engrosamiento de la Los rasgos faciales, erupciones, la osteomalacia. fenitoína toxicidad que se manifiesta como un síndrome de cerebelosa, vestibular, efectos oculares, en particular, nistagmo, diplopía, trastornos del habla, ataxia y también con confusión mental, discinesias, las exacerbaciones de la frecuencia de las crisis, la hiperglucemia. Soluciones para el inj pueden causar irritación local o flebitis. El uso prolongado puede producir efectos sutiles en la función mental y la cognición, especialmente en los niños. Potencialmente fatal: La necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson. Precauciones 3¿Cuál deben tomarse EPSOLIN 100MG: La enfermedad cardiovascular, por ejemplo, bradicardia sinusal, bloqueos cardíacos DM convulsiones deterioro hipoalbuminemia porfiria hepática (puede aumentar la frecuencia de las convulsiones de pequeño mal) pacientes ancianos debilitados. Precaución en administración IV de hipotensión, insuficiencia cardíaca o infarto de miocardio, el monitor de BP y ECG durante la terapia. IV debe administrarse lentamente (demasiado rápida administrador puede causar hipotensión, depresión del SNC, arritmias cardiacas y la conducción cardiaca deteriorada). La extravasación y admin intraarterial deben ser evitados. No interrumpa bruscamente (puede aumentar la frecuencia de las convulsiones), a menos que los problemas de seguridad requieren una retirada más rápida. Puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria. 4 No tome este si tiene alguno de los siguientes EPSOLIN 100MG regnancy. administrador IV en la bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco, o el síndrome de Stokes-Adams. 5Interaction con otros medicamentos EPSOLIN 100MG: Efectos con otros medicamentos sedantes o etanol pueden ser potenciados. Mejora efectos tóxicos del paracetamol, de litio. Aumento del riesgo de osteomalacia con acetazolamida. Disminución de los niveles séricos / efectos con aciclovir, antineoplásicos, benzodiazeines, inductores de la ciprofloxacina, CYP2C9 (por ejemplo, carbamazepina), inductores de CYP2C19 (por ejemplo rifampicina), ácido fólico, vigabatrina. Las concentraciones séricas elevadas con alopurinol, capecitabina, cimetidina, inhibidores de CYP2C9 (por ejemplo, fluconazol), inhibidores de CYP2C19 (por ejemplo, delavirdina), disulfiram, metilfenidato, metronidazol, omeprazol, ISRS, trazodona, trimetoprim. Aumenta el metabolismo de los antiarrítmicos, anticonvulsivos, antipsicóticos, betabloqueantes, antagonistas del calcio, cloranfenicol, corticosteroides, doxiciclina, estrógenos, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, metadona, teofilina, antidepresivos tricíclicos. Disminuye los niveles / efectos de sustratos clozapina, ciclosporina, tacrolimus, CYP2B6 (por ejemplo, bupropión, selegilina), sustratos de CYP2C8 (por ejemplo, amiodarona), sustratos de CYP2C9 (por ejemplo, celecoxib), sustratos del CYP2C19 (p. ej. citalopram), sustratos del CYP3A4 (por ejemplo, benzodiazepinas), digoxina, itraconazol, levodopa, agentes bloqueantes neuromusculares, las hormonas tiroideas, el topiramato. Aumenta los niveles / efecto de la dopamina, la ticlopidina. El ácido valproico puede desplazar a la fenitoína de sitios de unión y afectar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Aumenta transitoriamente la respuesta a la warfarina hypothrombinaemia inicialmente, seguido por una inhibición de la respuesta. Potencialmente fatal: Mejora las propiedades hipotensoras de la dopamina y las propiedades depresoras cardiacas de lidocaína. AOL UK Política de Privacidad pone de relieve esta es nuestra nueva política de privacidad mirada como del 20 de febrero de 2014. No hay cambios sustanciales se han hecho en cuanto a lo que podemos hacer con sus datos de nuestra política de privacidad anterior. 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Mantenimiento: 100 mg 6-8 HRLY. 2 ¿Cuáles son los efectos secundarios FENITOÍNA: Hipersensibilidad, falta de apetito, dolor de cabeza, mareos, temblores, nerviosismo transitorio, insomnio, alteraciones gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, estreñimiento), la ternura y la hiperplasia de las encías, acné, hirsutismo, engrosamiento de la Los rasgos faciales, erupciones, la osteomalacia. fenitoína toxicidad que se manifiesta como un síndrome de cerebelosa, vestibular, efectos oculares, en particular, nistagmo, diplopía, trastornos del habla, ataxia y también con confusión mental, discinesias, las exacerbaciones de la frecuencia de las crisis, la hiperglucemia. Soluciones para el inj pueden causar irritación local o flebitis. El uso prolongado puede producir efectos sutiles en la función mental y la cognición, especialmente en los niños. Potencialmente fatal: La necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson. FENITOÍNA deben tomarse 3 ¿Qué precauciones: La enfermedad cardiovascular, por ejemplo, bradicardia sinusal, bloqueos cardíacos DM convulsiones deterioro hipoalbuminemia porfiria hepática (puede aumentar la frecuencia de las convulsiones de pequeño mal) pacientes ancianos debilitados. Precaución en administración IV de hipotensión, insuficiencia cardíaca o infarto de miocardio, el monitor de BP y ECG durante la terapia. IV debe administrarse lentamente (demasiado rápida administrador puede causar hipotensión, depresión del SNC, arritmias cardiacas y la conducción cardiaca deteriorada). La extravasación y admin intraarterial deben ser evitados. No interrumpa bruscamente (puede aumentar la frecuencia de las convulsiones), a menos que los problemas de seguridad requieren una retirada más rápida. Puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria. 4 No tome esto si usted tiene cualquiera de los siguientes. FENITOÍNA: Embarazo. administrador IV en la bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco, o el síndrome de Stokes-Adams. 5 Interacción con otros medicamentos. Fenitoína: Efectos con otros medicamentos sedantes o etanol pueden ser potenciados. Mejora efectos tóxicos del paracetamol, de litio. Aumento del riesgo de osteomalacia con acetazolamida. Disminución de los niveles séricos / efectos con aciclovir, antineoplásicos, benzodiazeines, inductores de la ciprofloxacina, CYP2C9 (por ejemplo, carbamazepina), inductores de CYP2C19 (por ejemplo rifampicina), ácido fólico, vigabatrina. Las concentraciones séricas elevadas con alopurinol, capecitabina, cimetidina, inhibidores de CYP2C9 (por ejemplo, fluconazol), inhibidores de CYP2C19 (por ejemplo, delavirdina), disulfiram, metilfenidato, metronidazol, omeprazol, ISRS, trazodona, trimetoprim. Aumenta el metabolismo de los antiarrítmicos, anticonvulsivos, antipsicóticos, betabloqueantes, antagonistas del calcio, cloranfenicol, corticosteroides, doxiciclina, estrógenos, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, metadona, teofilina, antidepresivos tricíclicos. Disminuye los niveles / efectos de sustratos clozapina, ciclosporina, tacrolimus, CYP2B6 (por ejemplo, bupropión, selegilina), sustratos de CYP2C8 (por ejemplo, amiodarona), sustratos de CYP2C9 (por ejemplo, celecoxib), sustratos del CYP2C19 (p. ej. citalopram), sustratos del CYP3A4 (por ejemplo, benzodiazepinas), digoxina, itraconazol, levodopa, agentes bloqueantes neuromusculares, las hormonas tiroideas, el topiramato. Aumenta los niveles / efecto de la dopamina, la ticlopidina. El ácido valproico puede desplazar a la fenitoína de sitios de unión y afectar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. 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