Comprar rituximab

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Omudhome Ogbru, Farmacia Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador regional de Escribanía la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Médico y Farmacia Editor: Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, es un internista certificado por el consejo y el gastroenterólogo. Se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y se formó en medicina interna y gastroenterología en el hospital Cedars-Sinai Medical Center de UCLA / en Los Angeles. Nombre genérico: MARCA rituximab: Rituxan genéricos disponibles: No se Rituximab se utiliza para tratar la no-Hodgkins linfomas de células B que tienen receptores CD20 en su superficie. Se utiliza cuando se repiten los linfomas siguientes otros tipos de terapia o no responden a otros tipos de terapia. Está aprobado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. Wegener La granulomatosis s. y poliangeitis microscópica. El rituximab también se combina con metotrexato (Rheumatrex, Trexall) para el tratamiento de la artritis reumatoide en pacientes que han fracasado con otros medicamentos biológicos, como el infliximab (Remicade), etanercept (Enbrel), o adalimumab (Humira). El efecto secundario más común de rituximab es una constelación de síntomas (fiebre. Rigores y escalofríos) que se producen durante la administración de la primera dosis del fármaco. Más de 80 de los pacientes experimentan estos efectos secundarios, y es grave en 4-7 de cada 10.000 pacientes. Los efectos secundarios aparecen sólo 40 de las veces con la segunda dosis de fármaco y se hacen menos frecuentes con las dos últimas dosis. Otros efectos secundarios comunes relacionados con rituximab son: Náuseas urticaria Fatiga Dolor de cabeza Comezón Dificultad para respirar debido a broncoespasmo Una sensación de hinchazón de la lengua o la garganta de la nariz que moquea Vómitos Disminución de la presión arterial Flushing dolor en el sitio del tumor Después de rituximab se administra, un gran número de las células tumorales se destruyen inmediatamente (zadas) y eliminadas del cuerpo. En 4-5 de cada 10.000 pacientes a los productos procedentes de las células muertas no se pueden eliminar con la suficiente rapidez y se produce un síndrome llamado síndrome de lisis tumoral. Este se caracteriza por una rápida disminución de la función renal y una acumulación o disminución repentina en minerales como el potasio, calcio y fosfato a niveles peligrosos. síndrome de lisis tumoral se produce cuando el tamaño del tumor o el número de células tumorales circulantes en la sangre es grande, generalmente dentro de 12-24 horas después de la primera dosis de rituximab. Los ritmos cardíacos irregulares y la infección son otras dos efectos secundarios raramente ocurren que pueden ser graves. El ritmo cardíaco irregular por lo general comienza poco después de la administración del fármaco, mientras que la infección puede desarrollarse a partir de 30 días a 11 meses después del final del tratamiento. severas disminuciones en los glóbulos rojos o glóbulos blancos y plaquetas (trombocitopenia) pueden ocurrir en raras ocasiones con la terapia con rituximab. Rituximab suprime el sistema inmune. Por lo tanto, fúngicas graves, bacteriana, y nuevas o infecciones virales reactivados (por ejemplo, la hepatitis B o C, herpes) pueden ocurrir durante o después del tratamiento con rituximab. Generalmente, rituximab se evita en presencia de infecciones activas, significativas. Rituximab también puede causar reacciones graves de la piel dentro de 1 a 13 semanas después de iniciar el tratamiento. la terapia con rituximab no se recomienda si hay una alergia a ratones o ratas desde el rituximab se hace en ratones o ratas y puede contener pequeñas cantidades de proteínas de ratas o ratones que pueden conducir a reacciones alérgicas graves. Médicamente Reseña realizada por un médico en 20/06/2016 Problemas Informe a la Administración de Alimentos y Drogas Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Necesita ayuda para identificar las pastillas y medicamentos Utilice la herramienta de la píldora en el identificador RxList. Lecturas sugeridas en el rituximab, Rituxan por nuestros médicos enfermedades relacionadas con linfoma no Hodgkin Condiciones s linfoma no Hodgkin s es un cáncer del sistema linfático, una parte vital del sistema inmunológico del cuerpo s. Los síntomas y signos incluyen ganglios linfáticos inflamados, fiebre, miastenia gravis La miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica. Grados variables de debilidad de los músculos voluntarios del cuerpo son las principales características. La artritis reumatoide (AR) La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica de las articulaciones, los tejidos alrededor de las articulaciones, así como otros órganos Síndrome de Sjögren s Lupus Sjogren s (lupus eritematoso sistémico o LES) Lupus eritematoso sistémico Granulomatosis con poliangeitis (ACP o Wegener s granulomatosis) granulomatosis de Wegener (ACP o de la granulomatosis de Wegener s) es una condición que afecta generalmente a adultos jóvenes o de mediana edad, es una inflamación del cáncer el cáncer es una enfermedad causada por un crecimiento anormal de las células, también llamadas malignidad. Es un grupo de 100 enfermedades diferentes, y no es el síndrome de Síndrome de la Persona Rígida persona Stiff es un trastorno neurológico asociado con las características de una enfermedad autoinmune. Los signos y síntomas del síndrome de la persona rígida incluyen medicamentos Procedimientos de Pruebas de retratos, imágenes Tests MabThera Principio activo: rituximab Nombre Común: Código ATC rituximab: L01XC02 Titular de la autorización: Roche Registration Ltd Principio activo: rituximab Estado: Autorizado Autorización Fecha: 1998-06- 02 Área terapéutica: Artritis reumatoide linfoma no Hodgkin Leucemia linfocítica, de células B crónica Grupo farmacoterapéutico: agentes antineoplásicos MabThera Indicación terapéutica está indicado en adultos para las siguientes indicaciones: MabThera está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con estadio - III-IV linfoma folicular en combinación con quimioterapia. la terapia de mantenimiento con MabThera está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular que respondieron a la terapia de inducción. monoterapia con MabThera está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio III-IV-linfoma folicular que están quimioresistente o están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. MabThera está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin CD20-positivo difuso de células B grandes s en combinación con CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. MabThera leucemia linfocítica crónica en combinación con la quimioterapia está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con una recaída y / refractaria leucemia linfocítica crónica. están disponibles en la eficacia y la seguridad de los pacientes previamente tratados con anticuerpos monoclonales, incluyendo MabThera o pacientes refractarios a MabThera más quimioterapia previa de datos limitados. MabThera en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD), incluyendo uno o más de necrosis-factor tumoral (TNF) - inhibidor terapias. MabThera se ha demostrado que reduce la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. Lo que es MabThera MabThera es un medicamento que contiene el principio activo rituximab. Está disponible como un concentrado que se prepara una solución para perfusión (goteo) para administrarse por vía intravenosa (en una vena), y como una solución inyectable que se administra por vía subcutánea (bajo la piel). Lo que se utiliza para MabThera MabThera se utiliza en adultos para tratar: Dos formas de linfoma no Hodgkin s (un cáncer del tejido linfático) llama linfoma folicular y linfoma difuso de células grandes B no Hodgkin s. MabThera puede utilizarse solo o en combinación con quimioterapia (medicamentos para tratar el cáncer). Se puede administrar como una dosis intravenosa o como una leucemia inyección subcutánea linfocítica crónica (CLL, un cáncer de los linfocitos B: un tipo de glóbulo blanco) cuando se emplee MabThera por vía intravenosa en combinación con la quimioterapia de la artritis reumatoide (una enfermedad que causa inflamación de las articulaciones), donde se da MabThera vía intravenosa junto con metotrexato dos formas de vasculitis severa (inflamación de los vasos sanguíneos pequeños y medianos) llamada granulomatosis de Wegener (ACP o granulomatosis de Wegener s) y poliangeitis microscópica (MPA). MabThera se administra por vía intravenosa junto con medicamentos llamados corticosteroides. El medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica. ¿Cómo se utiliza MabThera MabThera debe administrarse bajo la estrecha supervisión de un profesional de la salud con experiencia. MabThera debe administrarse siempre en un entorno en instalaciones para la resucitación de pacientes están disponibles inmediatamente. Cuando se administra con la quimioterapia, MabThera se da en el primer día de cada ciclo de quimioterapia. Los pacientes deben recibir un antihistamínico (para prevenir las reacciones alérgicas) y un antipirético (un medicamento contra la fiebre) antes de cada infusión. También pueden necesitar un corticosteroide como parte de su tratamiento. En el tratamiento del linfoma no Hodgkin s, la dosis habitual de MabThera cuando se administra por vía intravenosa es de 375 mg por metro cuadrado de superficie corporal (calculada a partir de la estatura del paciente y el peso s). El número y la frecuencia de las infusiones dependen del tipo de linfoma que está siendo tratado. Ciertos pacientes que han recibido una dosis completa como una infusión intravenosa pueden recibir las dosis posteriores en forma de inyección subcutánea. La dosis recomendada para una inyección subcutánea es de 1.400 mg, independientemente de la paciente s área de superficie corporal. Para CLL, MabThera se da seis veces por vía intravenosa: la primera dosis es de 375 mg / m 2. seguido de 500 mg / m 2 para las dosis restantes. Para prevenir los efectos secundarios causados ​​por la destrucción de los linfocitos cancerosos, los pacientes necesitan estar bien hidratados y tratados con medicamentos que ayudan a estabilizar los niveles de ácido úrico antes del tratamiento. Para la artritis reumatoide, MabThera se administra en dos infusiones intravenosas de 1,000 mg con un intervalo de dos semanas entre ellos. Los pacientes suelen responder al tratamiento dentro de 16 a 24 semanas del tratamiento inicial. Después de 24 semanas, el tratamiento se puede repetir dependiendo de la respuesta del paciente s. Los pacientes que reciben MabThera para la artritis reumatoide y el PAM / MPA deben recibir una tarjeta especial que explica los síntomas de ciertos tipos de infecciones que pueden ocurrir como un efecto secundario de MabThera, instruir a los pacientes a buscar atención médica de inmediato si los experimentan. Ver el resumen de las características del producto (también incluido en el EPAR) para más detalles. Para el GPA y el MPA, MabThera se administra como una infusión intravenosa de 375 mg / m2 una vez a la semana durante 4 semanas. ¿Cómo funciona MabThera El principio activo de MabThera, rituximab, es un anticuerpo monoclonal. Un anticuerpo monoclonal es un anticuerpo (un tipo de proteína) que se ha diseñado para reconocer y unirse a una estructura específica (llamada antígeno) que se encuentra en ciertas células en el cuerpo. Rituximab ha sido diseñado para dirigirse a un antígeno CD20, que está presente en la superficie de los linfocitos B. Cuando rituximab se une al antígeno, esto causa la muerte celular. Esto ayuda en el linfoma y CLL, ya que los linfocitos B cancerosas son destruidas. En la artritis reumatoide, los linfocitos B son destruidas en las articulaciones, ayudando a reducir la inflamación. En el GPA y MPA destruir los linfocitos B disminuye la producción de anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos (ANCA), un tipo de anticuerpo cree que desempeñan un papel importante en el ataque a los vasos sanguíneos y reduce la inflamación. ¿Cómo se ha estudiado MabThera MabThera se ha estudiado en ambos tipos de linfoma no Hodgkin s: en el linfoma folicular, MabThera se ha estudiado en un estudio principal con 322 pacientes cuyo linfoma folicular no habían sido tratados anteriormente. Este estudio examinó la eficacia de la adición de MabThera a la quimioterapia estándar (CVP: ciclofosfamida, vincristina y prednisolona) midiendo el tiempo que los pacientes sobrevivían sin que reapareciera la enfermedad. Otros tres estudios de la literatura científica publicada examinaron los efectos de la adición de MabThera a otros tipos de quimioterapia. Tres estudios, también vieron MabThera administrado en monoterapia: un estudio examinó la tasa de respuesta global a MabThera en 203 pacientes que habían fracasado con los tratamientos anteriores y los otros dos estudios fueron estudios de mantenimiento en un total de 1.353 pacientes (334 pacientes cuya enfermedad había llegado volver después del tratamiento previo y 1.019 pacientes no tratados previamente), mirando a la duración de los pacientes sin que la enfermedad empeore. Además, por vía subcutánea dado MabThera se comparó con MabThera administra por vía intravenosa en un estudio que incluyó a 127 pacientes con linfoma folicular. MabThera se administró antes CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisolona) o quimioterapia CVP y el criterio principal de eficacia se basó en los niveles de rituximab en la sangre cuando MabThera se administra por vía subcutánea e intravenosa, para demostrar que se obtienen niveles suficientes cuando se administra por vía subcutánea. El estudio también examinó el porcentaje de pacientes que respondieron por completo o parcialmente al tratamiento. La respuesta al tratamiento se evaluó mediante exploraciones del cuerpo y los pacientes de datos clínicos en el linfoma de células B grandes difuso, la eficacia de añadir MabThera a la quimioterapia CHOP se examinó en un estudio que incluyó a 399 pacientes que eran todos mayores de 60 años de edad. El criterio principal de eficacia fue el tiempo que vivían los pacientes sin empeoramiento de la enfermedad o la necesidad de un cambio en el tratamiento. En la LLC, la eficacia de la adición de MabThera a la quimioterapia FC (fludarabina y ciclofosfamida) se estudió en 817 pacientes que no habían recibido tratamiento previo y en el 552 cuya enfermedad había reaparecido después del tratamiento previo. El criterio principal de eficacia fue el tiempo los pacientes sin que la enfermedad empeore. Estudios adicionales de la literatura científica publicada examinaron los efectos de la adición de MabThera a otros tipos de quimioterapia. En la artritis reumatoide, MabThera se ha estudiado en 517 pacientes. La eficacia de la adición de MabThera al metotrexato se comparó con la de placebo añadir (un tratamiento ficticio). El estudio midió el número de pacientes habían experimentado una 20 mejora de los síntomas principales de la artritis reumatoide después de 24 semanas. En el GPA y MPA, MabThera se comparó con ciclofosfamida, otro medicamento para la vasculitis, en un solo estudio que duró 18 meses en 198 pacientes nuevos o previamente tratados (alrededor de tres cuartas partes de los cuales tenían ACP). El criterio principal de eficacia fue el número de pacientes que estaban libres de signos de enfermedad (remisión completa), y no necesitaba más tratamiento con corticosteroides, seis meses después del inicio del estudio. ¿Qué beneficio ha demostrado MabThera durante los estudios en el linfoma no Hodgkin s, los pacientes tratados con MabThera tuvieron mejores resultados que los que no la recibieron: en el linfoma folicular, los pacientes tratados con MabThera en combinación con quimioterapia CVP vivieron un promedio de 25,9 meses sin que reapareciera la enfermedad , en comparación con 6,7 meses en los que recibieron CVP solo. Los tres estudios adicionales también mostraron que la adición de MabThera a otros tipos de quimioterapia también mejoró los resultados de los pacientes. En los estudios de MabThera administrado en monoterapia, 48 de los pacientes que habían fracasado el tratamiento previo respondieron a MabThera. El estudio de mantenimiento en pacientes cuya enfermedad había reaparecido después de un tratamiento previo mostró que los pacientes que recibieron MabThera vivieron un promedio de 42,2 meses sin empeoramiento de la enfermedad, en comparación con 14,3 meses en los pacientes que no recibieron el medicamento. El estudio de mantenimiento en pacientes no tratados previamente mostró la probabilidad de que la enfermedad empeoran se redujo en 50 de los pacientes que recibieron MabThera. Cuando MabThera se administra por vía subcutánea, los niveles de la sustancia activa fueron comparables a los niveles de MabThera administrados por vía intravenosa. La tasa de respuesta en pacientes que recibieron por vía subcutánea MabThera también fue similar a la tasa en los pacientes que recibieron MabThera por vía intravenosa en el linfoma de células B grandes difuso, los pacientes adición de MabThera a la quimioterapia CHOP vivido durante un promedio de 35 meses sin empeoramiento de la enfermedad o la necesidad de un cambio en el tratamiento, en comparación con 13 meses en los que recibieron CHOP solo. En la LLC, los pacientes también tuvieron mejores resultados cuando recibieron MabThera. Los que no habían sido tratados anteriormente vivieron durante un promedio de 39,8 meses sin empeoramiento de la enfermedad cuando recibieron MabThera además de FC, en comparación con 32,2 meses en los pacientes que recibieron FC solo. En los pacientes cuya enfermedad había reaparecido después del tratamiento previo, los que recibieron MabThera además vivió durante 30,6 meses sin empeoramiento de la enfermedad, en comparación con 20,6 meses en los que recibieron FC solo. Los estudios adicionales también mostraron que la adición de MabThera a otros tipos de quimioterapia también mejoró el resultado de los pacientes con CLL. En la artritis reumatoide, MabThera fue más eficaz que el placebo: 51 de los pacientes que recibieron MabThera tuvieron una mejoría en los síntomas, en comparación con 18 de los pacientes que recibieron placebo. En el GPA y MPA, 64 de los pacientes que recibieron MabThera (63 de 98) estaban en remisión completa después de seis meses, en comparación con el 55 por ciclofosfamida administrada (52 de 95). ¿Cuál es el riesgo asociado con MabThera Cuando se usa para tratar el linfoma o la LLC no Hodgkin s, los efectos secundarios más comunes con MabThera (observados en más de 1 de cada 10 pacientes) son infecciones bacterianas, infecciones virales, bronquitis (inflamación de las vías respiratorias en el pulmones), neutropenia (niveles bajos de neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco), leucopenia (recuento bajo de glóbulos blancos), neutropenia febril (neutropenia con fiebre), trombocitopenia (recuentos bajos de plaquetas), reacciones relacionadas con la infusión (principalmente fiebre, escalofríos y temblores), angioedema (hinchazón debajo de la piel), náuseas (sensación de malestar), prurito (picor), erupción cutánea, alopecia (pérdida de cabello), fiebre, escalofríos, astenia (debilidad), dolor de cabeza y disminución de los niveles de IgG ( un tipo de anticuerpo). Cuando se usa para tratar la artritis reumatoide, los efectos secundarios más frecuentes (observados en más de 1 de cada 10 pacientes) son dolor de cabeza, infección del tracto respiratorio superior (resfriados), infección del tracto urinario (infección de las estructuras que transportan la orina), las reacciones relacionadas con la infusión. Cuando se utiliza para el GPA o MPA, los efectos secundarios más frecuentes (observados en más de 1 de cada 10 pacientes) son diarrea, edema periférico (hinchazón de los tobillos y pies), espasmos musculares, articulaciones y dolor de espalda, mareos, temblores, insomnio, tos, disnea (dificultad para respirar), hemorragias nasales, y la hipertensión (presión arterial elevada) algunos de estos pueden ocurrir como parte de las reacciones relacionadas con la infusión. En el estudio que compara subcutánea e intravenosa MabThera dado, los efectos secundarios fueron comparables, aparte de reacciones en el lugar de inyecciones (dolor, hinchazón, sarpullido) que se produjeron con más frecuencia cuando se administra por vía subcutánea. La lista completa de efectos secundarios comunicados con MabThera. consultarse en el prospecto. MabThera no debe utilizarse en personas que sean hipersensibles (alérgicas) al rituximab, las proteínas de ratón o cualquiera de los otros ingredientes. La formulación de MabThera para uso subcutáneo Tampoco debe utilizarse en pacientes que son alérgicos a una sustancia llamada hialuronidasa. MabThera no debe ser utilizado en pacientes que tienen una infección severa activo o un sistema inmunológico debilitado. Además, los pacientes con artritis reumatoide, GPA o AMP no deben recibir MabThera si tienen insuficiencia cardíaca severa (incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre al cuerpo) o enfermedad cardíaca grave. ¿Por qué ha sido aprobado MabThera El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) decidió que los beneficios de MabThera s son mayores que sus riesgos y recomendó autorizar su comercialización. Otras informaciones sobre MabThera La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para MabThera el 2 de junio de 1998. Fuente: Agencia Europea de Medicamentos de exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información aquí proporcionada es precisa y actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Rituxan (rituximab) para el linfoma no Hodgkin, LLC y más ¿Qué es Rituxan (rituximab) Rituximab es un anticuerpo combinación de ratón-humano genéticamente modificado. Se utiliza para tratar varias afecciones como el linfoma no Hodgkin. ¿Cómo funciona Saber cómo nuestro sistema inmunológico puede atacar y luego eliminar las bacterias y virus en el medio ambiente, los científicos pensaron que podría ser posible imitar ese mecanismo para atacar las células cancerosas. Nuestro sistema inmune es capaz de reconocer los marcadores en la superficie de las bacterias y virus que indican ellos no pertenecen en el cuerpo. Cuando estamos expuestos a estos microorganismos fabricamos anticuerpos que se unen a estos marcadores de la superficie, dejando que el resto de nuestro sistema inmune para atacar a conocer. Su sido encontrado que algunas células del linfoma no Hodgkin también tienen marcadores que pueden los distinguen. Este marcador se llama el antígeno CD20 y está en la superficie de algunos de nuestros células inmunes conocidas como linfocitos B o células B. Estas son las células que se convierten en cancerosas en algunas formas de linfoma no Hodgkin y la leucemia linfocítica crónica. El siguiente paso fue encontrar un fármaco que podría actuar como los anticuerpos nuestro cuerpo se ha encontrado que se adhieren al antígeno CD20 en las células pre-B cancerosas jóvenes y B-lymhocytes maduros. Una vez Ritiuxan se une a la CD20 en las células cancerosas, es probable unos mecanismos por los que a continuación se destruyen las células cancerosas. Los científicos categorizar los anticuerpos en diferentes grupos. basa en su estructura y función, y Rituxan se clasifica como una inmunoglobulina G o IgG. Rituxan se clasifica como un anticuerpo monoclonal - un tipo de inmunoterapia que utiliza anticuerpos para atacar el cáncer. Lo Rituximab se utiliza para Rituximab se utiliza para ambas enfermedades cancerosas y no cancerosas. ¿Cómo es esto posible Bueno, todo se relaciona con los glóbulos blancos conocidos como linfocitos B o linfocitos B, que son parte del sistema inmunológico. Las células B - las mismas células que se vuelven cancerosas en una variedad de linfomas - también pueden desempeñar un papel en el desarrollo de la artritis reumatoide y otras enfermedades inflamatorias. Se puede utilizar para: personas con algunos tipos de linfomas no Hodgkin, incluyendo el linfoma folicular (FL) y el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). Las personas con leucemia linfocítica crónica (CLL) que es CD20 positivo. Algunas personas con artritis reumatoide. Algunas personas con enfermedades de los vasos sanguíneos poco frecuentes, como Granulomatosis de Wegener (ACP) (Wegener La granulomatosis s) y poliangeitis microscópica (MPA). Se encuentra en estudio en ensayos clínicos para su posible uso en la esclerosis múltiple y el lupus eritematoso sistémico. Dirigidas a las células B de linfoma no Hodgkin y la leucemia linfocítica crónica La adición de rituximab a nuestro repertorio de fármacos para tratar el LNH ha hecho una diferencia significativa. Antes de su introducción a principios de este siglo, la tasa de mortalidad por linfoma se había ido en constante aumento. Desde entonces se ha ido disminuyendo, probablemente debido a la mejora de la supervivencia de Rituxan. Algunos de los linfomas de que Rituxan hace una diferencia incluyen: El linfoma folicular - linfoma folicular es el tipo más común de indolente - lo que significa de crecimiento lento - NHL, por lo general aparecen en los ganglios linfáticos por todo el cuerpo. Como un tipo de crecimiento lento de la NHL, FL no siempre requiere tratamiento inmediato. Si su médico decide utilizar Rituxan para el FL, se utiliza de 2 formas diferentes: El tratamiento inicial. para llegar a la remisión Rituxan se utiliza en combinación con quimioterapia. Si los resultados de tratamiento en remisión parcial o completa, Rituxan se puede utilizar como terapia de mantenimiento. La terapia de mantenimiento. para permanecer en remisión El objetivo de la terapia de mantenimiento es para ayudar a mantener la enfermedad en remisión durante un período de tiempo más largo. Rituxan se usa sola, sin quimioterapia, durante la terapia de mantenimiento. Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) - grande difuso linfoma de células B representa más del 30 por ciento de los nuevos casos diagnosticados de linfoma no Hodgkin. Rituximab es considerado como una parte estándar del tratamiento inicial cuando se usa con combinaciones de quimioterapia como CHOP. Tres grandes estudios han demostrado que no sólo la adición de recaída de la enfermedad de retardo Rituxan o la progresión, sino que también puede resultar en una mejor supervivencia. Por lo tanto, Rituxan se da con cada ciclo de quimioterapia, y se puede continuar durante un período más allá de la finalización de los ciclos de quimioterapia. Para aquellos que han sido tratados anteriormente con quimioterapia sola y ahora han recaído o progresado, Rituxan puede administrarse como un tratamiento de rescate. (Tratamiento de rescate se refiere a un tratamiento que disminuye los síntomas y / o aumenta la supervivencia, pero no puede curar la enfermedad.) ¿Cómo se está Rituxan Dado Rituximab se administra como una infusión en sus venas. El rituximab se da en unas pocas horas. La infusión se inicia lentamente, y si el paciente no muestra ninguna reacción a la medicina, la velocidad de infusión se aumenta cada hora hasta la infusión ha terminado. Rituxan se administra una vez por semana durante 4-8 semanas cuando se administra solo. Cuando se administra junto con la quimioterapia, se da generalmente en el primer día de cada ciclo de quimioterapia para cada uno de los ciclos de 6-8. Los efectos secundarios con Rituxan: Los principales efectos secundarios de Rituxan están relacionados con la infusión reacciones alérgicas. La mayoría de los pacientes tienen algún tipo de reacción, más aún durante la primera infusión. Los síntomas más comunes son fiebre y escalofríos, con algunos pacientes sentir picazón o mareos. Estos son fácilmente controlados por personal capacitado, y rara vez son preocupantes. Rituxan puede resultar en una disminución de los recuentos sanguíneos, como la quimioterapia. Esto puede provocar ocasionalmente fiebre, y puede requerir inyecciones de factor de crecimiento para el control. Un pequeño número de pacientes puede tener alguna tos y descarga nasal después de Rituxan. complicaciones pulmonares graves son muy raros. ¿Cuál es Gazyva (obinutuzumab) A diferencia de Rituxan, Gazyva es un anticuerpo monoclonal totalmente humanizado. Gazyva como un nuevo fármaco que se dirige a la misma como Rituxan, a saber, el antígeno CD20. Rituxan y Gazyva tanto objetivo el antígeno CD20 que es presente en la superficie de ciertas células, incluyendo las células blancas de la sangre conocidos como linfocitos B o células B. Como Rituxan, Gazyva es un anticuerpo monoclonal. Es decir, es un tipo especial de anticuerpo diseñado por los científicos y producido por los fabricantes. El producto final se cuelga en una bolsa como un líquido y se le dio por medio de infusión intravenosa. De acuerdo con un comunicado de prensa de los fabricantes de medicamentos, Gazyva (en relación con Rituxan) se cree que tiene una mayor capacidad para inducir la muerte celular directa - inducir una mayor actividad en el reclutamiento sistema inmunológico del cuerpo s para atacar a las células B. Fleury, I. Chevret, S. Pfreundschuh, M. et al. Ritiximab y el riesgo de segundos cánceres primarios en pacientes con linfoma no Hodgkin: una revisión sistemática y meta-análisis. Annals of Oncology. 2015 diciembre 17. (Epub ahead of print). Instituto Nacional del Cáncer. Uso del sistema inmunológico en la lucha contra el cáncer: Descubrimiento de Rituximab. Actualización 03/07/14.